Olivia Luana Zamora tiene 5 meses y fue diagnosticada con A.M.E., atrofia muscular espinal, una enfermedad rara de origen neurológico que genera pérdida de tonicidad muscular. Para tratarse y continuar con su vida necesita acceder a un medicamento de muy difícil acceso y que debe ser suministrado a la brevedad. Según comentó la madre de la pequeña, la medicación está valuada en más de 2 millones de dólares, monto que sería afrontado por la obra social, pero su familia requiere ayuda para otros gastos.
A través de una campaña en redes sociales apelan a la solidaridad colectiva para recaudar el dinero que demanda la estadía de Olivia y su padres en Buenos Aires, donde está previsto que se realice la práctica.
Alejandra Uibrig, es la mamá de Olivia y comentó que si bien la enfermedad no tiene cura, con el tratamiento previsto, “mejoraría su calidad de vida”.
Llegado el momento en que la familia deba viajar para acceder al costoso tratamiento, requieren tener fondos para afrontar gastos de la extensa estadía que se estima tendrán fuera de casa.
“La idea de la colecta es juntar dinero para los gastos de derivación; nosotros no contamos con los medios”, afirmó Alejandra.
Quienes quieran colaborar podrán hacerlo a través de un aporte por transferencia bancaria a una cuenta del Banco Patagonia, cuya titular es Alejandra Uibrig.
CBU: 0340281008281007494005, Alias: TODOS.CON.OLIVIA o por Mercado Pago
CVU: 0000003100038188824086, Alias: Todos.con.Olivia.